emfret成立于2002年，emfret公司專注心血管和血液系統(tǒng)研究用抗體研發(fā)和生產，emfret公司的抗體不僅適用于流式分析、WB檢測，還可用于免疫組化/免疫熒光及免疫共沉淀檢測。

產品列表

抗體相關實驗技術Protocols

一、小鼠血小板表面糖蛋白的流式細胞術分析

緩沖液和試劑準備：

Tris緩沖鹽水/肝素（TBS/Hep）：20 mM Tris/HCl；137 mM NaCl；pH 7.3；含有20 U/ml肝素。

磷酸鹽緩沖液（PBS）：137 mM NaCl；2.7 mM KCl；1.5 mM KH₂PO₄；8 mM Na₂HPO₄；pH 7.14。

改良臺氏液/改良Tyrode''s溶液：134 mM NaCl；0.34 mM Na₂HPO₄；2.9 mM KCl；12 mM NaHCO₃；20 mM Hepes；pH 7.0；5 mM葡萄糖；0.35%（w/v）牛血清白蛋白。

腺苷三磷酸雙磷酶Apyrase：溶于水（10 U/mL），在-20°C下儲存。

前列環(huán)素Prostaglandin（Prostaglandin 2, PGI2）：溶于水（1 mM），在-20°C下儲存。

CaCl₂：1 M溶于水。

稀釋或洗滌全血的制備：

1、用肝素化玻璃毛細管（如環(huán)帽）從眶后神經叢抽取50 µL血液，放入1.5 ml含有200 µL Tris緩沖鹽水/肝素（20 U/ml）的試管中。

2、在1 mL Tyrode緩沖液中稀釋，用于流式細胞儀分析。

3、為了制備洗滌過的血液，將稀釋的血液以900 x g離心5分鐘，去除上清液，并將沉淀重懸在1.25 mL Tyrode緩沖液中。

4、在實驗開始前直接加入1 mM CaCl₂。

注：對于凝血酶誘導的血小板活化，必須去除血漿以防止抗凝血酶活性。

血小板制備：

1、制備洗滌過的血小板是一種更耗時的方法，需要大量的血液，但產生的血小板制劑可以使用數(shù)小時。

2、用1.5 cm玻璃毛細管從眶后叢收集0.5-1 mL血液，放入含有200 µL TBS/肝素（20 U/ml）的1.5 mL管中。去除含有一些紅細胞的上清。

3、以500 x g離心樣品5分鐘，并將富含血小板的血漿（PRP）轉移到新的試管中。

4、將血小板懸浮液以300 x g離心8分鐘，并將不含任何紅細胞的PRP轉移到新的試管中。

5、加入0.5 µM前列環(huán)素（PGI2），以1300 x g離心5分鐘。

6、將血小板顆粒重新懸浮在1 mL Tyrode緩沖液中，加入0.02 U/mL腺苷三磷酸雙磷酶和0.5 µM前列環(huán)素，在37℃下孵育5分鐘，并在1300 x g下離心5分鐘。

7、重復步驟5，將血小板顆粒重懸于0.5 ml Tyrode緩沖液中，加入0.02 U/mL腺苷三磷酸雙磷酶，并在37℃下孵育30分鐘。

血小板表面糖蛋白的單色分析：

1、將5 µL特異性或陰性對照抗體和25 µL稀釋的全血在分析管中混合，渦旋混勻1-2秒。

2、在室溫下孵育15分鐘。

3、加入400 µL PBS停止反應，并在30分鐘內進行分析。

如所述，將樣品與FITC綴合的對照IgG（黑線）、GPVI抗體或GPV抗體孵育。血小板通過前向散射（FSC）/側散射（SSC）血小板通過前向（FSC）/側向（SSC）散射特征進行篩選。在單獨的直方圖中顯示了被篩選（R1）的血小板的熒光（FL1）強度。RBC：紅細胞。

血小板活化的雙色分析：

1、將5 µL特異性或陰性對照抗體與5 µL泛血小板標記物一起加入測定管中。

2、此時，加入小體積（<5 µL）的任何額外的試劑（如抑制劑）。

3、加入26 µL稀釋的全血或經洗滌過的血小板（100萬），渦旋混勻1-2秒。

在室溫下孵育15分鐘。加入400 µL PBS停止反應，并在30分鐘內進行分析。

小鼠血小板分別與PBS或0.1 U/mL的凝血酶（thrombin）一起與FITC和PE結合的mAbs一起孵育。通過GPIX或GPIIbIIIa（FL1; gate 1）的表達對血小板進行了篩選。

二、免疫組織化學（用丙酮固定冷凍切片）

請注意：不建議在（對）甲醛固定的樣本上進行免疫組織化學染色，因為大多數(shù)大鼠抗體在這些條件下對小鼠組織的效果很差。

1、將冷凍組織的切片放在玻片上，并在4°C下的冰冷100%丙酮中固定20分鐘。在室溫下干燥一整夜。

2、為了減少試劑的用量，在玻片上的組織切片周圍可以用防水筆畫一個疏水圈。在所有后續(xù)的步驟中，這個圈起來的區(qū)域都不應該干燥。因此，建議在潮濕的盒子中進行孵育步驟。

3、在PBS中孵育玻片20分鐘。

4、使用過氧化物酶結合的二抗時，將玻片在室溫下與0.03%的H₂O₂孵育10分鐘以抑制內源過氧化物酶活性。在PBS中三次洗滌玻片，每次5分鐘。

5、用PBS稀釋（比例1:10或1:100）的封閉液（二抗體宿主物種的血清），室溫下孵育玻片1小時。

6、一抗（2-10 µg/ml）室溫孵育2小時。

7、吸取多余液體，然后在PBS中洗滌三次，每次5分鐘。

8、用熒光素或過氧化物酶結合的二抗（例如：親和純化的驢抗大鼠IgG-FITC或HRP）覆蓋玻片，按照說明書在封閉液中稀釋，室溫下孵育1小時。

9、吸取多余液體，PBS洗滌三次，每次5分鐘。

10、熒光染色的樣本可以直接通過熒光顯微鏡分析。

11、為了可視化過氧化物酶標記的組織，用新鮮制備的3-氨基-9-乙基咔唑（AEC）底物覆蓋玻片，并在顯微鏡下可見紅色染色，時間可在5至30分鐘之間變化。在橙色背景染色出現(xiàn)之前，用去離子水沖洗停止反應。用伊紅染色30-240秒，然后在溫水中沖洗玻片20分鐘。使用水溶性封裝溶液固定切片。

三、免疫沉淀

緩沖液和試劑準備：

PBS/EDTA：137 mM NaCl、2.7 mM KCl、1.5 mM KH₂PO₄、8.0 mM Na₂HPO₄ x 2H₂O，pH 7.3；5 mM EDTA。

IP緩沖液：40 mM Tris/HCl、0.3 M NaCl、1 mM EDTA、2 mM PMSF、10 µg/mL Leupeptin蛋白酶抑制劑、10 µg/mL Aprotinin抑肽酶、1 µg/mL Pepstatin胃蛋白酶抑制劑。

Igepal非離子表面活性劑：10%的H₂O溶液。

2x SDS樣品緩沖液：10% β-巰基乙醇（用于還原緩沖液）、10% Tris緩沖液（1.25 M）、20%甘油、4%SDS、0.02%溴酚藍。

1、將小鼠血小板或細胞在1 mL PBS/EDTA（5分鐘，1300 x g）中洗滌3次，并使用IP緩沖液重懸。

2、加入1% Igepal 在室溫下溶解血小板（15–20分鐘）。

3、10000 x g下離心5分鐘去除細胞碎片，并將上清液轉移到新的試管中。

4、加入20 µL洗滌過的protein G agarose（PGA）。在4°C下混勻孵育至少3小時。

5、3000 x g離心樣品5分鐘。將上清液轉移到新的試管中，以說明書中給定的濃度（通常在2-5 µg/mL之間）加入抗體，30分鐘后加入25 µL洗滌過的PGA。在4°C下混勻孵育至少2小時，最好過夜。

6、將樣品在3000 x g下離心1分鐘，向PGA中加入1 mL含有1% Igepal的1 x IP緩沖液。在3000 x g下離心1分鐘。

7、用IP緩沖液中洗滌PGA兩次（3000 x g離心1分鐘）。

8、加入25 µL 1x SDS樣品緩沖液（還原或非還原），將PGA重懸，煮沸5分鐘。9、然后將樣品冷凍（-20°C）以備日后使用，或者進行SDS-PAGE和免疫印跡分析。

四、免疫印跡分析（Western Blot Analysis）

緩沖液和試劑準備：

裂解緩沖液：40mM Tris/HCl、0.3 M NaCl、1 mM EDTA、0.05% NaN₃、1% Igepal。

PBS：137 mM NaCl、2.7 mM KCl、1.5 mM KH₂PO₄、8.0 mM Na₂HPO₄ x 2H₂O，pH 7.3。

5%脫脂牛奶-PBS：含5%脫脂奶粉的PBS。

PBS/T：PBS含0.1%吐溫20。

1%脫脂牛奶-PBS/T：含1%脫脂牛奶的PBS/T。

所有步驟都可在室溫下進行：

1、在裂解緩沖液中制備小鼠血小板或細胞的裂解物，并與（2x）SDS樣品緩沖液在95°C下孵育5分鐘。

2、根據說明書，在還原或非還原條件下，通過SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）分離蛋白質，并將蛋白質轉移到PVDF膜上。

3、用5%脫脂牛奶封閉膜1小時。

4、加入PBS/T-1%牛奶稀釋的一抗（2-5 µg/mL），孵育1小時。

5、用PBS/T沖洗膜兩次，30分鐘。洗滌程序可以減少到三次，每次10分鐘。

6、加入PBS/T-1%牛奶稀釋的二抗（HRP偶聯(lián)的抗大鼠Ig），孵育45-60分鐘。

7、用PBS/T沖洗膜兩次，30分鐘。

8、使用ECL（化學發(fā)光）顯色。

下圖為emfret公司授權上海起發(fā)在中國區(qū)域的代理的授權書。

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