線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒(JC-1))說明書

上海起發(fā)生物科技有限公司（Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.）屬于上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司（2009年成立）旗下的子公司，成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌，打造優(yōu)質(zhì)的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時(shí)，把好生物產(chǎn)業(yè)鏈中的國產(chǎn)生物試劑品質(zhì)關(guān)。未來讓每一個(gè)和我們一樣擁有民族情懷的企業(yè)，共同創(chuàng)世界優(yōu)秀的中國生物制造企業(yè)，圓夢(mèng)中國。


產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品描述

線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒(JC-1)是利用 JC-1 作為膜電位識(shí)別的熒光探針，能夠快速靈敏地檢測(cè)細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位變化，用于早期的細(xì)胞凋亡檢測(cè)。

JC-1 是一種廣泛用于檢測(cè)線粒體膜電位△Ψm 的理想熒光探針?？梢詸z測(cè)細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位。其檢測(cè)原理為：當(dāng) JC-1 進(jìn)入細(xì)胞后，正常細(xì)胞中線粒體膜電位較高，在此條件下 JC-1 會(huì)聚集在線粒體的基質(zhì)中，形成聚合物，進(jìn)而產(chǎn)生紅色熒光；當(dāng)線粒體膜電位較低時(shí)，JC-1 不能聚集在線粒體的基質(zhì)中， 此時(shí) JC-1 以單體存在，產(chǎn)生綠色熒光。實(shí)際使用過程中，我們通常通過比較紅綠熒光的相對(duì)比例來衡量線粒體去極化的程度，方便地通過熒光顏色的轉(zhuǎn)變來檢測(cè)線粒體膜電位的變化。線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的標(biāo)志性事件。通過 JC-1 從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變，可以很快速地捕捉到細(xì)胞膜電位的下降；同時(shí)紅色到綠色熒光的轉(zhuǎn)變，也可以作為細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)檢測(cè)指標(biāo)。JC-1 單體的最大激發(fā)波長(zhǎng)為 515nm，最大發(fā)射波長(zhǎng)為 529nm；JC-1 聚合物的最大激發(fā)波長(zhǎng)為585nm，最大發(fā)射波長(zhǎng)為 590nm。觀察時(shí)，使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設(shè)置即可。本試劑盒提供 CCCP 作為誘導(dǎo)線粒體膜電位下降的陽性對(duì)照。

產(chǎn)品組成

包裝清單：

使用本試劑盒檢測(cè) A549 細(xì)胞在正常和造模前后的線粒體膜電位的效果圖。正常 A549 細(xì)胞經(jīng) JC-1 染色后以聚合物形式存在，呈明亮的紅色熒光，綠色熒光很弱；使用 CCCP（10μM）誘導(dǎo)使線粒體膜電位下降后，JC-1 以單體存在形式居多，因此線粒體內(nèi)紅色熒光強(qiáng)度顯著降低，而綠色熒光顯著增強(qiáng)。

運(yùn)輸與保存

-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。JC-1緩沖稀釋液4℃保存，至少2周內(nèi)有效。

實(shí)驗(yàn)步驟

1. JC-1 染色工作液的配制：

取適量 JC-1 (200X)，按照每 5µl +995 μl JC-1 緩沖稀釋液（1X）的比例稀釋至 1X JC-1 染色工作液。 注：試劑盒標(biāo)配 JC-1 緩沖稀釋液為 10X，使用前用三蒸水稀釋至 1X 使用，配置前應(yīng)于 37℃水浴至室溫后方可使用，以免稀釋液過冷染色過程對(duì)細(xì)胞有刺激影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，稀釋時(shí)將JC-1 緩沖稀釋液（1X）快速加入到 200X 的 JC-1 母液中稀釋效果更佳。一般建議 6 孔板每孔使用 JC-1 染色工作液量為 1ml，其它培養(yǎng)器皿用量以此類推。對(duì)于細(xì)胞懸液每 5-10*106 細(xì)胞加 0.5ml JC-1 染色工作液（1X）。

2. 陽性對(duì)照組：

該試劑盒包含陽性對(duì)照 CCCP（10 mM），CCCP 可以誘導(dǎo)細(xì)胞線粒體膜電位變化。使用方法：用細(xì)胞培養(yǎng)液配制 CCCP，推薦終濃度為 10 µM，對(duì)于不同細(xì)胞 CCCP 濃度可自行調(diào)整。正常條件下，10 µM CCCP處理 20 分鐘后線粒體的膜電位會(huì)明顯改變，此時(shí)，JC-1 染色后可觀察到明顯的綠色熒光；相反，正常的細(xì)胞經(jīng) JC-1 染色后顯示紅色熒光。

3. 懸浮細(xì)胞處置：

a) 取5-10*106細(xì)胞，用0.5ml 細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

b) 加入0.5ml JC-1染色工作液，顛倒數(shù)次混勻。置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中37℃孵育20-30分鐘；不同細(xì)胞根據(jù)實(shí)驗(yàn)可自行調(diào)整染色時(shí)間。

b) 孵育結(jié)束后，700g 4℃離心，收取沉淀細(xì)胞。

c) 用JC-1 緩沖稀釋液（1X）洗滌 2-3 次：加入 1 ml JC-1 染色工作液重懸細(xì)胞，隨后用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察，也可用流式細(xì)胞儀分析。

4. 貼壁細(xì)胞處置：

a) 6 孔板貼壁細(xì)胞處理過程如下：首先，棄培養(yǎng)液，用常溫 PBS 或培養(yǎng)液輕洗細(xì)胞2次，加入1ml新鮮細(xì)胞培養(yǎng)液。陽性對(duì)照組中加入CCCP（終濃度 10 µM）提前置于孵箱中處理20-30分鐘；

b) 隨后，加入1ml JC-1 染色工作液，充分混勻。置于培養(yǎng)箱中 37℃孵育30-60分鐘不等（可根據(jù)實(shí)驗(yàn)情況調(diào)整）。

d) 孵育結(jié)束后，棄上清，用 JC-1 緩沖稀釋液（1X）洗滌細(xì)胞 2 次。

e) 加入 1 ml 細(xì)胞培養(yǎng)液，于熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡下觀察。

5. 純化的線粒體：

a) 1 ml 染色體系包含：0.9 ml JC-1 染色工作液+0.1ml純化的線粒體 (10-100µg)；置于37℃孵育 20-30 分鐘，期間可上下顛倒孵育液，使染色更加均一且充分。

b) 孵育結(jié)束后，可用熒光分光光度計(jì)或熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)：熒光分光光度計(jì)檢測(cè)：激發(fā)波長(zhǎng)為485nm，發(fā)射波長(zhǎng)為 590 nm。熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)時(shí)，激發(fā)波長(zhǎng)可在 475-520 nm 范圍內(nèi)設(shè)置。具體可參考步驟6中的條件進(jìn)行熒光檢測(cè)。

c) 用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察：方法同步驟6。

6. 熒光檢測(cè)與數(shù)據(jù)分析：

JC-1 單體的激發(fā)波為 490 nm，發(fā)射光波長(zhǎng)為 530 nm；JC-1 聚合物，激發(fā)波長(zhǎng)為 525 nm，發(fā)射波長(zhǎng)為

590 nm。實(shí)際測(cè)試過程中，可依據(jù)實(shí)驗(yàn)室儀器的相關(guān)參數(shù)進(jìn)行設(shè)置，不必把激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)設(shè)置在最大激發(fā)波長(zhǎng)和最大發(fā)射波長(zhǎng)。熒光顯微鏡或共聚焦觀察時(shí)，JC-1 單體的檢測(cè)可參照其它綠色熒光時(shí)的設(shè)置，如GFP 或 FITC 通道；同理，JC-1 聚合物的檢測(cè)時(shí)可以參考其它紅色熒光，如碘化丙啶或 Cy3 的設(shè)置。因此， 出現(xiàn)綠色熒光說明線粒體膜電位下降，我們可以通過比較紅綠熒光的相對(duì)比例衡量線粒體膜電位的變化。

注意事項(xiàng)

8. 注意事項(xiàng)：

a) JC-1 探針母液（A 試液）：DMSO 溶解，-20℃避光保存；盡量減少反復(fù)凍融。

b) JC-1  緩沖稀釋液（B 試液）：如需無菌操作，使用前可用 0.2μm 濾膜過濾后裝瓶使用即可。4℃保存，至少2周內(nèi)有效。

  c) CCCP（C 試液）：DMSO 溶解，-20℃避光保存；盡量減少反復(fù)凍融。洗滌時(shí)也可以用 Hanks' Balanced Salt Solution、PBS 等替代JC-1 緩沖稀釋液。